Berg Pharma 出席2012年美国临床肿瘤学会年会，将通过第二阶段 BPM 31510 试验来领导癌症代谢研究领域
马萨诸塞州剑桥2012年6月13日电 /美通社亚洲/ -- 波士顿制药公司 Berg Pharma 出席在芝加哥召开的2012年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，简称 ASCO）年会并发表了有关 BPM 31510 的研究结果。BPM 31510 是 Berg 肿瘤药物组合中的先导分子，能够抑制沃伯格效应并以癌细胞代谢为靶向。BPM 31510 是线粒体内的一种内源性小分子，可还原氧化磷酸化作用，促进 BCL-2 蛋白家族发挥作用，从而诱导细胞走向肿瘤所抵抗的凋亡。机理研究表明，BPM 31510 在不影响正常组织的同时，可以改善肿瘤微环境中的生物能量平衡，使癌细胞“正常化”，能够和健康细胞基本一样。
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医学博士、哈佛医学院 (Harvard Medical School) Victor J. Aresty 医学教授、贝斯以色列女执事医疗中心 (Beth Israel Deaconess Medical Center) 学术主管维卡斯-P-萨克哈特姆 (Vikas P. Sukhatme) 博士评论说：“以癌细胞和正常细胞不同的代谢途径为靶向能够对癌症治疗起到极大的促进作用，这项研究也正属于这一类。能够知道 BPM 31510 对沃伯格效应的抑制程度与临床结果是否有关具有重要意义。”
Berg Pharma 在 ASCO 大会上发表了第一阶段晚期难治性实体瘤试验的研究结果，结果表明 BPM 31510 耐受性良好，无严重副作用。第一阶段试验目前仍在进行，尚未确定最大耐受剂量 (MTD)。通过对不同小组患者的观察，一名患者表现出治疗基本完全有效，部分患者为部分有效，病情稳定。医学博士、威尔-康奈尔医学院 (Weill Cornell Medical School) 医学教授、实体瘤评估治疗负责人兼乳腺癌研究项目主管琳达-瓦赫达特 (Linda Vahdat) 说：“能够将代谢靶向研究运用到癌症治疗中是很了不起的进步。我对第一阶段实体瘤研究中 BPM 31510 初步表现出的安全性和疗效持谨慎乐观的态度，我们将很快把这一药物运用到第二阶段对部分肿瘤的试验中。
Berg 计划在2012年底展开第二阶段试验，具体以胰腺癌，三阴性乳腺癌和大肠癌等具有侵袭性/高代谢表型的癌症为重点。在2012年美国癌症研究协会 (AACR) 会议上提出的临床前模型表明，BPM 31510 能够与治疗侵袭性癌症的不同化疗方案发生协同作用。Berg Pharma 联合创始人、总裁兼首席技术官尼文-R-纳拉因 (Niven R. Narain) 说：“我们很高兴能将这一药物运用到第二阶段的试验中，我们将根据临床前的科学性指导来执行有效的合并用药方案。在早期试验中，BPM 31510 作为单一疗法表现出很好的疗效，我们很期待对 BPM 31510 与标准疗法同时使用的疗效进行评估。”
该公司还设计出其他临床方案，包括通过 BPM 31510 局部用药来治疗皮肤癌以及将 BPM 31543 作为癌症治疗的支持性疗法，预防化疗过程中的脱发。Berg 利用 Interrogative Biology® 平台为其强大的药物系列提供支持，并且已经开发出以线粒体代谢为中心的癌症、内分泌和中枢神经系统疾病靶向疗法。
Berg Pharma 简介
Berg Pharma 是一家总部位于波士顿的制药公司，也是 Berg Biosystems 和 Berg Diagnostics 的母公司。该公司研究重点在于了解新陈代谢变化如何导致疾病发作。该公司已经发表了有关新陈代谢控制因素方面的重要观点，即沃伯格假说中的根本要素。该公司在中枢神经系统疾病和新陈代谢疾病方面拥有多个早期技术，这些技术完善了其癌症和预防化学毒性的晚期临床试验。利用这一将生物学结果转变为可行疗法和强大的生物标记库的发现平台，Berg Pharma 势必将实现其打造更健康未来的目标。
消息来源 Berg Pharma
